出售二手0.5平方東富龍凍干機為了順應凍干機智能化和信息化的趨勢，有專家就對凍干機進行了數據云端化的改造。整個項目主要這些步驟，即項目體系架構;系統開發需要的硬件準備工作，包括系統開發所需硬件、各硬件連接方式;運行環境的搭建;開發環境的搭建;PLC通信協議;數據準備;編寫代碼，包括獲取開發板的串口表達字符串、凍干機數據采集程序等。
出售二手0.5平方東富龍凍干機為了順應凍干機智能化和信息化的趨勢，有專家就對凍干機進行了數據云端化的改造。整個項目主要這些步驟，即項目體系架構;系統開發需要的硬件準備工作，包括系統開發所需硬件、各硬件連接方式;運行環境的搭建;開發環境的搭建;PLC通信協議;數據準備;編寫代碼，包括獲取開發板的串口表達字符串、凍干機數據采集程序等。
在此項目中，該專家使用了ARM開發板取代傳統的PC機。與傳統的PC系統架構相比，ARM開發板具有很多優勢，比如體積小;功耗低，發熱量小;操作系統穩定;安裝方便等。可使用通用型的、可安裝Linux操作系統且自帶RS232/485串口的ARM開發板。
該項目不僅是醫藥設備智能化時代下的產物，還為其他各種類型的制藥裝備信息化改造提供了參考。而更為重要的是，數據采集的過程已經將所有的制藥裝備運行數據存放于位于云端的SQL數據庫中，對將來各種大數據的統計以及藥品質量的追溯來說，具有重大的意義。
凍干機除了在順應智能化發展，還依據法規要求規范化的發展，不少凍干機企業也再進行進一步地探討。以凍干機過濾器芯完整檢測方法為例，凍干機生產的無菌制劑絕大多數都是非終滅菌的無菌制劑。對于非終滅菌的無菌制劑而言，制劑的無菌性保證主要依賴于生產過程中的無菌控制，而無菌制劑在進入凍干機之前的生產過程控制中，各過濾器濾芯的完整性起到了關鍵作用。
出售二手0.5平方東富龍凍干機關于過濾器濾芯的完整性要求上有不同的標準，比如在歐盟GMP2017年修訂稿中，明確要求對于非終滅菌的藥品，要在線進行過濾器完整性檢測，以防止任何對產品質量下降的不良影響。FDA則認為，完整性測試可以在過濾前進行，并應當在過濾后進行日常測試。過濾后，通過完整性測試，檢測過濾過程中可能出現的泄漏或破損是非常重要的。
